为泰嘉疯狂打call,祝贺泰嘉首批通过一致性评价

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喜讯!12月29日,CDE发布了第一批通过一致性评价的品种名单,泰嘉成为首批通过仿制药一致性评价的品种。 根据2017年12月29日国家食品药品监督管理总局(CFDA2017年第173号公告(《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告(第一批)》),opebet_ope登录_ope体育客户端的泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)75mg与国内同行一起的13个品种,17个品种规格首批通过仿制药质量和疗效一致性评价,泰嘉75mg位列公告品种序号首位。同时CFDA网站2017年第172号公告(《总局关于发中国上市药品目录集的公告),同步收录了通过仿制药质量和疗效一致性评价的泰嘉75mg,同日CFDA药品审评中心上线“上市药品目录集”专栏。

泰嘉于2012年通过欧盟GMP认证,2015年荣获中国专利金奖。opebet历经与天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、天津药物研究院等10余年持续的产学研联合攻关,不断提升产品质量。 泰嘉拥有齐全的300mg、75mg、25mg三个规格,新创更适合亚裔人群的25mg规格,被日本仿效,是国内抗血小板聚集推荐用药。
2017
泰嘉斩获“广东最具竞争力品牌”殊荣
2016
入选 “中国制药品牌榜”,泰嘉获得“中国医药创新最具影响力品牌——最具临床替代价值的仿制药”奖
2015
泰嘉制剂专利荣获“中国专利金奖”
2012
2012年欧盟GMP认证,取得12国上市许可(德法英)
2009
荣获“深圳市自主创新产品奖”
2008
被评为“广东省化学制药产业最具影响力品牌”
2005
“泰嘉”被评为“广东省高新技术产品”
2002
被评为“国家重点新产品”,“广东省优秀新产品奖”